PT 基準値 man garl 男性・女性:11〜14秒
80〜110%
80〜100%
       
*PT-INR: 
組織トロンボプラスチン製剤の試薬間差を是正するため、WHO基準試薬の活性を1として市販製剤にISI(international sensitivity index)が添付されている。PT比(PTR=検体血漿の凝固時間÷正常血漿の凝固時間)にISIを乗じてINRとする。
プロトロンビン時間
出血傾向のスクリーニング検査として、また肝疾患の診断や抗凝血療法のコントロールに用いられます。
外因系凝固因子の量的・質的異常や各因子に対する抗凝血素の存在を反映します。、
PTは凝固因子のうち、フィブリノゲン、プロトロンビン、第V、VII、X因子が関与しています。

 
高値の場合 肝疾患、ビタミンK欠乏症、播種性血管内凝固症候群(DIC)、V因子欠乏/異常症、VII因子欠乏/異常症、X因子欠乏/異常症、プロトロンビン欠乏/異常症、フィブリノゲン欠乏/異常症、循環抗凝血素の存在、薬剤投与(ヘパリン、ワーファリン)など
低値の場合 血栓性静脈炎、採血の失敗(組織液の混入)、妊婦など
注意点
試薬、測定機器によって基準値が異なる。
採血の際は組織液の混入を避ける
測定装置 CA-50



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