PT |
基準値 |
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男性・女性:11〜14秒
80〜110%
80〜100% |
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*PT-INR:
組織トロンボプラスチン製剤の試薬間差を是正するため、WHO基準試薬の活性を1として市販製剤にISI(international
sensitivity index)が添付されている。PT比(PTR=検体血漿の凝固時間÷正常血漿の凝固時間)にISIを乗じてINRとする。 |
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| プロトロンビン時間 |
出血傾向のスクリーニング検査として、また肝疾患の診断や抗凝血療法のコントロールに用いられます。
外因系凝固因子の量的・質的異常や各因子に対する抗凝血素の存在を反映します。、
PTは凝固因子のうち、フィブリノゲン、プロトロンビン、第V、VII、X因子が関与しています。 |
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